Дорогие друзья! У нас сегодня такая история:

Дорогие друзья! У нас сегодня такая история:

14-10-2020
Дорогие друзья! У нас сегодня такая история: В Педиатрической академии лежит мама Юлия с 7ми месячным малышом Максимкой из Великого Новгорода. Лежат уже пол года!! И не могут уехать домой... увы.. 📍Их история: Максим родился 3 марта 2020, здоровым ребенком, 8-9 по Апгар. Второй ребенок. Папы у малыша нет. Бросил как узнал о беременности. История сложная, с угрозами, давлением на аборт, да так что пришлось уехать на какое то время и скрываться... Потом все улеглось, утихло, Максимка родился дома с любящими мамой, сестрой и бабушкой. В 1 месяц и 3 дня, 6 апреля попали в Новгородскую областную детскую больницу с диагнозом атопитечкий дерматит неизвестного происхождения и отит среднего уха. В последствии отит не обнаружили, дерматит лечили...Зав отделения заметила, что ручки и ножки слабые, обследовались, консилиум вынес предположительный диагноз болезнь Верднига- Гоффмана. Сдали генетический анализ и по направлению попали в отделение патологии новорожденных в Педиатричку в СПб. С 23 апреля по сегодняшний день лежат в больнице. 🥺 Что чувствует Мама - не передать словами. Когда такой долгожданный маленький сынок необратимо болен... Дикий ор внутри, все как в страшном сне наяву, и только мысли о сыне останавливают слезы и помогают собраться с духом. Максим с мамой почти с рождения в больнице, это очень очень тяжело... Ведь дома всегда легче, все мы это знаем... К большому сожалению диагноз подтверждён. СМА( спинальная мышечная атрофия) 1-й степени, генетического происхождения. При этом заболевании мышцы настолько ослаблены что не позволяют самостоятельно ходить, сидеть, некоторые рефлекторные действия такие как глотание, кашель и дыхание затруднены, а иногда очень слабы , что неэффективны. В этих случаях для поддержания жизни нужна специальная дорогостоящая аппаратура. Недавно состоялся консилиум врачей, вынесено заключение что выписка домой возможна только после приобретения специальных аппаратов для жизнеобеспечения малыша. Без них ему совсем никак 🥺 Очень нужны: 🔹Дыхательная аппаратура, 🔹пульсоксиметр, санатор, 🔹откашливатель . 📍Дыхательную аппаратуру будем добиваться от области, по ОМС. 📍Пульсоксиметр обещал фонд СМА помочь. 📍Санатор и откашливатель- это очень дорого. Для Юли, с Максимом на руках это совершенно неподъемная сумма. Откашливатель Philips Respironics - 610 000₽ Санатор DeVilbiss - 58 100₽ Без всей этой аппаратуры Юли с сыном не уехать домой совсем никак. Мы понимаем, друзья, что это огромные суммы для всех! Но нас же много и мы сможем понемногу, по чуть чуть но помочь Юле и Максиму вернуться домой, быть вместе с родными... Откликнитесь на чужую беду пожалуйста, ведь даже по каплям собираются моря🙏🏻больше неоткуда ждать помощь! Пожалуйста, ваши репосты очень большая поддержка 🙏🏻 Дорогие, давайте объединим все добрые сердца и сотворим настоящее чудо для малыша🙏🏻 Без вас не справимся! И Максимка не справится...🥺 Сбор для покупки аппаратуры: 📌Любая помощь, карта Сбербанка 4276 5500 4545 3357 (Оксана Николаевна Ш.) с пометкой «Максиму» Благодарим за любую посильную поддержку 🙏🏻 Она очень очень нужна 📌Кнопка «Помочь» в группе. 📌Расчётный счёт НКО «Дом под покровом» 40703810455000000300 «Благотворительное пожертвование для Максима» ИНН 7805709794 КПП 780501001 БИК 044030653 ПОКРОЕМ МИР ДОБРОМ

Опубликовано: https://vk.com/club143367295